Al final, venceremos al tipo de cáncer cerebral más peligroso

En un nuevo estudio dirigido por investigadores del Hospital Brigham and Women’s y la Facultad de Medicina de Harvard, Desarrollan un nuevo método para el tratamiento del glioma posoperatorioUsar Células madre de donantes sanosDiseñado para atacar las células cancerosas. GBM específico. Esta estrategia ha demostrado ser muy efectiva en modelos preclínicos de GBM, donde es del 100 por ciento. Los ratones sobrevivieron durante más de 90 días después del tratamiento.

Este es el primer estudio que identifica los receptores diana en las células cancerosas antes del inicio de la terapia y utiliza una terapia de células madre modificadas, biodegradables y envueltas en gel después de la cirugía de GBM. En el futuro, usaremos esta estrategia para identificar rápidamente los receptores diana después de recibir un diagnóstico de GBM, luego administraremos la terapia con células madre modificadas en forma de una cápsula de gel de un tanque preparado, dijo el Dr. Khalid Shah, del Departamento de Brigham’s Neurocirugía, profesor de la Facultad de Medicina de Harvard y del Instituto Celular de la Universidad Harvard Stem (HSCI).

Muchas terapias celulares se utilizan para tratar el cáncer. Proviene de las células madre o células inmunitarias del paciente.. Sin embargo, en el caso de GBM, debido a la rápida progresión de la enfermedad, la mayoría de los pacientes se someten a cirugía dentro de la primera semana después del diagnóstico, lo que deja poco tiempo para desarrollar tratamientos a partir de sus propios tipos de células. En cambio, los científicos han desarrollado un nuevo enfoque de explotación. células madre alogénicas, es decir, células de personas sanas, para que el fármaco esté fácilmente disponible y pueda administrarse inmediatamente después de la cirugía. El equipo del Dr. Shah evaluó la eficacia de varias cápsulas que transportan células madre en el cerebro y descubrió que cápsula de hidrogel biodegradable Lo transfiere de manera eficiente sin que el líquido cefalorraquídeo lo enjuague.

Los científicos identificaron por primera vez receptores especiales llamados ‘receptores de muerte’ Se encuentra en las células tumorales circulantes (CTC), es decir, células cancerosas en el torrente sanguíneo, usando un marcador genético común en las células cancerosas. Una vez seleccionado, descargado células madre bifuncionales (MSCBif) se extrae de la médula ósea de personas sanas y se modifica para liberar una proteína que se une a un receptor de muerte e inicia la muerte celular. El equipo del Dr. Shah evaluó la eficacia de este tratamiento en modelos animales de tumores GBM postoperatorios primarios y recurrentes.

Todos los ratones recibieron terapia con gel de células madre después de la cirugía. Vivieron durante 90 días después del tratamiento, en comparación con los ratones que solo se sometieron a cirugía.que tuvo una mediana de supervivencia de 55 días. Además, la seguridad de este tratamiento se evaluó realizando varios estudios utilizando diferentes dosis de tratamiento con MSC en ratones. No encontraron signos de toxicidad en ratones con o sin tumores.

Los resultados del estudio allanan el camino para los ensayos clínicos de fase 1 en pacientes con GBM que se someten a cirugía cerebral durante los próximos dos años. El equipo del Dr. Shah señaló que este La estrategia terapéutica se aplicará a una gama más amplia de tumores sólidos y que se justifica una mayor investigación sobre su uso.

Además de ser un indicador importante de la eficacia de este tratamiento, estos resultados sugieren que podemos utilizar células madre de personas sanas para tratar a pacientes con cáncer. Este trabajo es la base para comenzar a construir un biobanco de células madre con propiedades terapéuticas, dirigido a los diferentes receptores de células cancerosas y células inmunes en el microambiente tumoral, que algún día podremos usar para tratar una amplia gama de condiciones desafiantes. . – Para tratar cánceres como GBM, concluyó el Dr. Shah.