La vacuna Vidprevtyn de Sanofi contra COVID-19 podría estar disponible pronto. ¿Qué vale la pena conocer? Te explicamos cómo funciona Sanofi Pasteur.
- Vacuna Vidprevtyn (Sanofi) contra COVID-19: acción
- Vacuna Vidprevtyn (Sanofi) contra COVID-19: investigación
- Vidprevtyn (Sanofi) Vacuna contra COVID-19: Posología
- Vacuna Vidprevtyn (Sanofi) contra COVID-19: Almacenamiento
La vacuna GSK Vidprevtyn de Sanofi Pasteur es una denominada preparación de subunidades, es decir, el uso de una parte recombinante de las denominadas proteínas de pico (proteínas S) del coronavirus SARS-CoV-2, que el cuerpo reconoce y aprende a producir. anticuerpos.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) acaba de comenzar a evaluar la vacuna.
Vacuna Vidprevtyn (Sanofi) contra COVID-19: acción
La vacuna Vidprevtyn está diseñada para preparar al cuerpo para defenderse del coronavirus SARS-CoV-2. Es una vacuna que contiene una versión (recombinante) desarrollada in vitro de la proteína de pico (proteína S) que se encuentra en la superficie del virus SARS-CoV-2. También contiene un adyuvante, que es un excipiente que ayuda a mejorar la respuesta inmune.
Cuando a una persona se le administra la vacuna, el sistema inmunológico identifica la proteína del pico como extraña y produce los anticuerpos apropiados contra ella. Si la persona vacunada posteriormente entra en contacto con el SARS-CoV-2, el sistema inmunológico reconocerá la proteína del virus y estará listo para defender al cuerpo contra el virus.
Vacuna Vidprevtyn (Sanofi) contra COVID-19: investigación
El 28 de octubre de 2020, Sanofi y GSK anunciaron el inicio de una prueba de fase 1/2 con 440 participantes el 3 de septiembre.
El 11 de diciembre de 2020, Sanofi y GSK anunciaron que el estudio de fase 1/2 mostró una respuesta inmune similar a la de los pacientes que se han recuperado del COVID-19, incluidos los adultos de 18 a 49 años. Se ha obtenido una respuesta inmune más débil en los ancianos, posiblemente debido a niveles insuficientes de antígeno.
El 22 de febrero de 2021, Sanofi y GSK anunciaron el inicio de un nuevo estudio de fase II de 720 voluntarios mayores de 18 años para determinar la dosis de antígeno adecuada para la evaluación de fase 3 de la vacuna adyuvante de proteína recombinante SARS-CoV-2.
El 17 de mayo de 2021, las empresas confirmaron: » Los resultados de la segunda fase mostraron de 95% a 100% de seroconversión (desarrollo de anticuerpos) después de la segunda inyección en todos los grupos de edad (18 a 95 años) y en todas las dosis, con tolerancia aceptable y sin preocupaciones por la seguridad. En general, la vacuna candidata produjo niveles potentes de anticuerpos neutralizantes similares a los producidos por una infección natural, siendo los niveles más altos en los adultos más jóvenes (18 a 59 años). Además, después de una sola inyección, los participantes con evidencia de infección previa por SARS-CoV-2 desarrollaron altos niveles de anticuerpos neutralizantes, lo que indica un alto potencial de desarrollo como vacuna de refuerzo.
En estudios de fase 3, la preparación logró altos niveles de anticuerpos neutralizantes en todos los grupos de edad entre adultos, con una tasa de seroconversión del 95% al 100%.
El 20 de julio de 2021, la EMA anunció el inicio de la evaluación de la vacuna. La revisión continuará hasta que se disponga de pruebas suficientes para realizar una solicitud formal de autorización de comercialización.
Vacuna Vidprevtyn (Sanofi) contra COVID-19: Posología
Sanofi se administra en dos dosis.
Vacuna Vidprevtyn (Sanofi) contra COVID-19: Almacenamiento
Las vacunas Vidprevtyn Sanofi se pueden transportar y almacenar fácilmente. No se requiere congelar a temperaturas muy bajas, y la vacuna se puede almacenar en el refrigerador a una temperatura de 2-8 ° C.
ver también
Fuente: ema.europa.eu, thepharmaletter.com, Precisionvaccinations.com, euractiv.pl
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