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Expertos: 5-10 por ciento de los casos de cáncer de próstata pueden ser hereditarios

Con motivo del Día Nacional de Concientización sobre el Cáncer de Próstata, que se celebra el 23 de junio, los expertos dijeron que los mismos factores genéticos asociados con una predisposición genética al cáncer de mama también influyen en el riesgo de padecer cáncer de próstata.

El cáncer de próstata es el tipo de cáncer más común en los hombres. Cada año, este diagnóstico es escuchado por alrededor de 18 mil. pilares Alrededor de 6000 mueren cada año a causa de ella.

El mayor riesgo de desarrollar este cáncer no solo se ve afectado por la edad y el estilo de vida. Se estima en alrededor del 5-10 por ciento. Los cánceres de próstata pueden ser hereditarios. Las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 son importantes, las mismas mutaciones que ocurren en las mujeres que están asociadas con un mayor riesgo de cáncer de mama o de ovario.

Las proteínas codificadas por estos genes están involucradas en la reparación de daños en el ADN y, por lo tanto, son esenciales para el correcto funcionamiento de las células. Las mutaciones alteran la actividad de estas proteínas, lo que aumenta el riesgo de desarrollar cáncer, incluido el cáncer de próstata.

Las investigaciones muestran que un diagnóstico de cáncer de próstata basado en el cáncer de mama en la madre aumenta la probabilidad de desarrollar cáncer de próstata basado en el cáncer de mama en el hijo en un 19-24 %, mientras que un diagnóstico de cáncer de próstata basado en el cáncer de mama en el padre o hermano aumenta el riesgo de cáncer de próstata. Esta enfermedad al menos dos veces, es decir, 100 por ciento

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«La conciencia de ser portador de mutaciones es un conocimiento que puede salvar vidas. Gracias a las pruebas genéticas, es posible implementar medidas preventivas. El resultado de este análisis también puede afectar cualquier diagnóstico o tratamiento posterior. Sin embargo, debemos recordar que la presencia de la mutación aumenta el riesgo de infección. con cáncer y no es sinónimo de cáncer. Sin embargo, esta información debería aumentar significativamente la vigilancia de los oncólogos «- enfatiza el profesor D. Bartosz Wasąg del Jefe del Departamento de Biología Médica y Genética de la Universidad Médica de Gdask.

También agrega, es importante saber qué enfermedades había en la familia. “Si nuestros familiares han tenido cáncer de próstata, de ovario, de mama o de páncreas, esto puede ser un indicio de que otros familiares pueden ser portadores de la mutación”, asevera.

Entonces es necesario hacer un diagnóstico adecuado de la presencia de mutaciones dentro de los genes BRCA. Ha sido financiado por el Fondo Nacional de Salud desde julio de 2021, tanto para el paciente como para su familia. Cuando los familiares de un paciente parecen portar el gen BRCA mutado, deben ser atendidos por una clínica especializada.

“Los pacientes con cáncer de próstata que tienen mutaciones en los genes BRCA1/BRCA2 suelen enfermar a una edad más temprana y su enfermedad es más agresiva, por lo que estos casos se caracterizan por un peor pronóstico y un mayor riesgo de generalización, es decir metástasis a distancia dentro del próximos cinco años» – explica el Dr. Hobb. Jacob Schönerich, oncólogo clínico.

Aquí, agrega, el diagnóstico genético/molecular juega un papel clave, ya que permite una selección precisa del tratamiento. Sociedades científicas internacionales informan que en hombres con cáncer de próstata resistente a la castración y metastásico BRCA positivo, se recomiendan terapias dirigidas molecularmente (conocidas como terapia dirigida) con los llamados inhibidores de PARP.

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«Es importante crear conciencia sobre los problemas relacionados con el diagnóstico molecular para brindar un tratamiento óptimo. Esta terapia es capaz de detener temporalmente la progresión de una enfermedad oncológica. Conocer este problema también puede, en cierta medida, proteger el familiares del paciente contraigan la enfermedad”, comenta Tadeusz Vodarczyk, presidente de la Asociación de Luchadores.

En su opinión, a la larga, vale la pena luchar por las pruebas moleculares para detectar mutaciones en genes específicos que se realizan en cada paciente con cáncer de próstata resistente a la castración, tal vez incluso en una etapa temprana de la enfermedad, para un curso adecuado. de tratamiento

PAP – Ciencia en Polonia

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