Las vacunas contra el virus Corona han causado una gran polémica desde el principio. A pesar de los efectos beneficiosos de las vacunas, algunos pacientes han experimentado efectos secundarios después de recibir una de las vacunas populares. Estas personas ahora pueden contar con una indemnización del Fondo de Compensación por Vacunación.
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La vacuna en cuestión es Vaxzevria, producida por AstraZeneca. Los efectos indeseables incluyeron: trombosis venosa cerebral, mielitis transversa, parestesias, hipoestesia, tinnitus y vasculitis cutánea. También se ha añadido a esta lista el tromboembolismo venoso. Como informó el Defensor de los Derechos del Paciente en un anuncio especial citado por rybzdrowie.pl, «Se trata de reacciones posvacunación observadas durante los ensayos clínicos, así como de aquellas para las que se ha confirmado una relación causal con la vacuna administrada después del registro del producto».. La lista de estas actividades se completa porque la seguridad de las vacunas es monitoreada constantemente en cada país y luego evaluada por la Agencia Europea de Medicamentos.
Habrá pagos de recuperación para las vacunas COVID-19. Se ha añadido una nueva enfermedad a la lista de efectos secundarios.
Defensor del Pueblo de los Derechos del Paciente Decidió reabrir casos en los que anteriormente no había podido pagar una indemnización de oficio. Como explica rybzdrowie.pl, la decisión consiste en confirmar que los coágulos de sangre venosa son un efecto secundario de la vacuna Vaxzevria. Los datos del NIZP-PZH muestran que en Polonia se han administrado casi 5,3 millones de dosis de la vacuna antes mencionada.
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En relación con la actualización de la lista de efectos secundarios, el Defensor del Paciente ha emitido un llamamiento especial. «Alentamos a cualquier persona que haya desarrollado tromboembolismo venoso después de la vacunación con la vacuna Vaxzevria/AstraZeneca, que resultó en una estancia hospitalaria de al menos 14 días, a presentarnos un reclamo de compensación.» – apela al Defensor del Paciente Bartłomiej Chmielowiec, citado por rybzdrowie.pl. Y añade: “La presentación de una solicitud relativa a la afección en cuestión después de la vacuna Vaxzevria será posible hasta el 21 de septiembre de 2024.»
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